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測定範囲： 0.05～2.00mg/l MBAS*（Methylene Blue Active Substances の略） *メチレンブルー活性物質 1- ドデカンスルホン酸ナトリウムとして換算 0000131917 00000 n
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の操作に従って，フレーム中に噴霧し，波長213.9 nmの指示値を読み, 6) 空試験として，試料を入れずに1)〜4) の操作を行い，5) の操作で得られた溶液の指示値を読み取, e) 検量線の作成 亜鉛標準液（Zn：10 μg/mL）0.5〜20 mLを全量フラスコ100 mLに段階的にとり，試, 料溶液と同じ酸濃度となるように酸を加えた後，水を標線まで加え，d) 5) の操作を行う。別に，水に, ついて同様の操作を行い，溶液を調製する。d) 5) の操作を行って，標準液について得られた指示値を, a) 要旨 試料の抽出液を電気加熱炉で原子化し，亜鉛による原子吸光を波長213.9 nmで測定して，亜鉛, 2) 硝酸（1＋1） JIS K 8541に規定する濃度60〜61 %のものを用いて調製する。, 3) 亜鉛標準液（Zn：1 μg/mL） 7.14.2 b) 1) に規定する亜鉛標準液（Zn：10 μg/mL）10 mLを全量ピ, ペットで全量フラスコ100 mLにとり，硝酸（1＋1）2 mLを加え，水を標線まで加える。この溶液, 6) マイクロピペット JIS K 0970に規定するピストン式ピペット5〜50 μL又は自動注入装置。, 1) 7.14.2 d) 1)〜4) の操作によって得られた試験溶液の一定量（例えば，10〜50 μL）をマイクロピペッ, トで発熱体に注入し，JIS K 0121の8. 0000001158 00000 n
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シリカゲルおよび活性アルミナは,と もに多孔性物質 でイオンや有機酸,糖 類などの吸着能が強いため現在で も広く使用されている吸着剤である.そ こでこれらのう ち陽イオンの吸着に関するいくつかの報告1)2)も見られ る.
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の操作に従って，フレーム中に噴, 2) 空試験として，塩酸（1＋4）をフレーム中に噴霧し，波長248.3 nmの指示値を読み取り，ろ液の値, e) 検量線の作成 鉄標準液（Fe：0.01 mg/mL）の3〜60 mLを段階的にとり，全量フラスコ100 mLに入, れ，ろ液と同じ塩酸濃度になるように塩酸を加え，水を標線まで加える。この溶液をフレーム中に噴, 霧し，波長248.3 nmの指示値を読み取り，鉄の濃度と指示値との関係線を作成し，検量線とする。別, a) 要旨 試料の抽出液を誘導結合プラズマ中に噴霧し，鉄による発光を波長 238.204 nmで測定して，, 1) 内標準原液（Y：1 mg/mL） 酸化イットリウム（III）0.318 gをビーカーにとり，JIS K 8180に規, 定する塩酸3 mLを加え加熱しながら溶かし，放冷した後，全量フラスコ250 mLに移し，水を標線, トレーサビリティが確保された標準液（JCSSマーク付き標準液）をそのまま，又は希釈して使用, 2) 内標準液（Y：0.005 mg/mL） 内標準原液（Y：1 mg/mL）5 mLを全量ピペットで全量フラスコ1 000, 3) 鉄標準液（Fe：0.01 mg/mL） 7.13.2 b) 7) によるもの。, 1) 7.13.2 d) 1)〜3) の操作によって得られたろ液50 mLを全量ピペットでビーカー100 mLにとり，硝, 2) 放冷した後，全量フラスコ50 mLに移し入れ，内標準液（Y：0.005 mg/mL）5 mLを全量ピペット, で加え，水を標線まで加える。この溶液を試験溶液とする。イットリウムの測定波長は，371.029 nm, 3) 得られた試験溶液をJIS K 0116の4.7の操作に従って，試料導入部を通してプラズマ中に噴霧し，, 波長238.204 nmで発光強度を測定し，イットリウムに対する発光強度比を求める。, 4) 空試験として，塩酸（1＋4）を用いてこの操作の1)〜3) を行い，イットリウムの発光強度比を補正, れ，ろ液と同じ塩酸濃度になるように塩酸を加え，水を標線まで加える。この溶液50 mLを全量ピペ, ットでビーカー100 mLにとり，硝酸1 mLを全量ピペットで加え，液量が45 mL以下になるまで静か, に加熱する。放冷した後，全量フラスコ50 mLに移し入れ，内標準液（Y：0.005 mg/mL）5 mLを全, 量ピペットで加え，水を標線まで加え検液とする。この検液をICP発光分光分析装置に導入し，波長, 238.204 nmで発光強度を測定し，イットリウムに対する発光強度比を求める。別に，空試験として，, 計算 検量線から試験溶液中の鉄濃度（mg/L）を求め，7.13.3 f) によって鉄（質量分率%）を計算す, 亜鉛は，微酸性水溶液で抽出し，その抽出液中の亜鉛をフレーム原子吸光分析法，電気加熱原子吸光分, 析法，誘導結合プラズマ発光分光分析法（ICP発光分光分析法）又は高周波プラズマ質量分析法のいずれ, a) 要旨 試料の抽出液をアセチレン−空気フレーム中に噴霧し，亜鉛による原子吸光を波長213.9 nmで, 1) 亜鉛標準液（Zn：10 μg/mL） JIS K 0102の52.4 a) 4) による。, 1) 試料約4.0 gを10 mgの桁まではかり，三角フラスコに入れpH約4の水180 mLを加える。試料は, あらかじめ115±5 ℃の恒温乾燥器中で3時間乾燥し，デシケーター中で室温まで放冷する。ここ, で使用するpH約4の水は，硝酸を水で100倍に薄めた溶液0.1 mLに，水を加えて180 mLとする, 3) 冷却した後，溶液の量が200 mLとなるよう水を加えてよくかき混ぜ，ろ紙でろ過する。, 5) 試験溶液をJIS K 0121の8.
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